近日，华东理工大学药学院教授谢贺新课题组发展出了一种新型酶激活富集型近红外光敏剂设计策略，实现了光敏剂在肿瘤细胞中的靶向激活与高效富集。相关成果作为热点文章在线发表于《德国应用化学》。
光动力治疗（PDT）主要通过光敏剂在特定波长光激发下在病变组织中产生高毒性活性氧（ROS）而诱导肿瘤细胞死亡，目前已成为临床肿瘤治疗的一个重要方法。然而，在活体中将光敏剂选择性输送到肿瘤组织并使其有效保留甚至高效富Ligthing News集仍然面临诸多挑战。
为了解决上述科学问题，研究团队在前期亚甲基苯醌自锚定探针设计的基础上，进一步引入多重效果设计，使光敏剂能够在肿瘤组织高表达的碱性磷酸酶作用下同时实现亲水－亲酯转变、共价键锚定和光敏性能开启等三重变化，最终实现在肿瘤组织中的高度富集和光敏功能开启Ligthing News。实验表明，基于这一光敏剂的光动力治疗可实现对小鼠肿瘤组织的完全清除，同时所有测试小鼠都恢复健康。该研究为解决激活型光敏剂和荧光探针分子在活体blog.byteway.net应用中的挑战提供了一种新思路。
酶激活富集型近红外光敏剂设计 图片来源于《德国应用化学》
相关论文信息：https://doi.org/10.1002/anie.202317773
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