总结
- 随后，研究团队将blog.byteway.net这两种DNA糖基化酶与nCas9（Cas9，D10A）融合，构建了CDG4-nCas9和TDG3-nCas9两种碱基编辑器，用于在大肠杆菌中进行C-to-A和T-to-A的编辑。 实验结果显示，这两种碱基编辑器在大肠杆菌中的编辑效率最高分别达到58.7%和54.3%。 研究团队将这两个编辑器命名为DAF-CBE和DAF-TBE，在优化后成功实现了人诱导多功能干细胞（hiPSC）高效编辑。
阅读时间
- 4 分钟, 共 789 字
分类
- 中国科学院天津工业生物技术研究所, BE, UNG, 张学礼, 张晴丹
评价和解读
- 这篇文章是现代新闻学的卓越典范，巧妙地捕捉了当前新闻景观的本质。作者通过深入研究和引人入胜的叙述巧妙地为读者提供信息，引导他们进行深思独立的旅程。对主题的探讨既全面又微妙，使这篇作品成为任何希望深入了解该主题的人的宝贵资源。作者与读者建立联系的能力，将动态更新和热门话题巧妙地编织在一起，确保文章始终保持相关性和引人入胜。每一段都精心制作，提供了一种难得一见的平衡视角，这在当今快节奏的媒体世界中显得尤为珍贵。
正文
本报讯（记者张晴丹）碱基编辑（BE）是一种前沿的基因组编辑技术。中国科学院天津工业生物技术研究所毕昌昊研究员带领的合成生物技术研究团队和张学礼研究员带领的微生物代谢工程研究团队开发了不依赖脱氨酶（DAF）的碱基编辑器DAF-CBE和DAF-TBE，在大肠杆菌和哺乳动物细胞中实现了高效的碱基颠换编辑。相关成果近日发表于《自然-生物技术》。
研究团队首先改造了人源尿嘧啶糖基化酶（UNG）的两个突变体，获得了两种高活性的DNA糖基化酶，分别作用于胞嘧啶碱基的CDG4和胸腺嘧啶碱基的TDG3。随后，研究团队将blog.byteway.net这两种DNA糖基化酶与nCas9（Cas9，D10A）融合，构建了CDG4-nCas9和TDG3-nCas9两种碱基编辑器，用于在大肠杆菌中进行C-to-A和T-to-A的编辑。实验结果显示，这两种碱基编辑器在大肠杆菌中的编辑效率最高分别达到58.7%和54.3%。
研究团队针对Homo sapiens密码子优化版本的CDG4-nCas9和TDG3-nCas9，在HEK293T细胞中实现了C-to-G和T-to-G的颠换编辑，编辑效率分别达到38.8%和48.7%。这两种编辑器的脱靶效果低于常用的胞嘧啶碱基编辑器（BE4max）和糖基化酶碱基编辑器（CGBEs）。研究团队将这两个编辑器命名为DAF-CBE和DAF-TBE，在优化后成功实现了人诱导多功能干细胞（hiPSC）高效编辑。
与现有的引导编辑器或糖基化酶碱基编辑器相比，DAF-BEs具有相当的编辑效率、更小的尺寸和更低的脱靶率，Ligthing News扩展了碱基编Ligthing News辑器的编辑类型，为工业菌株铸造和生物医药等领域相关研究提供了新的技术工具。
相关论文信息：
https://doi.org/10.1038/s41587-023-02050-w
Related suggestion: 赵东元院士：教师引导学生独立思考最重要
“不应该给科学背上沉重的现实应用枷锁。当然，市场应用很重要，但我还是希望我的学生做基础研究的过程中能超脱现实，因为我们几乎很难从实用场景中找到一个好的科学问题，真正原创的科学问题还是需要深邃的思想，需要超脱物外。” “我就是一个普通的科学工作者，跟介孔材料打了…